Остануваат нерешени голем дел од проблемите на лицата со мускулна дистрофија

Живееме со надеж таа ни дава волја за подобро утре не е едноставно овие зборови силно одекнаа од гласот на родителот Ване Петридов од Неготино чие дете боледува од мускулна дистрофија при нашиот разговор за ретките болести.

Моментално неговиот син има 19 години а првично со проблемот се соочиле на 6-7 годишна возраст .Иако се родило здраво машко дете болеста силно прогресирала за на 10 години Василие да сe  најде во количка зависен од своите најблиски.

Единствена работа што дечињата треба да ја извршуваат се физикалните вежби и тие ги сносат на сопствен товар.

Ништо и од долгонајавуваните лични  и образовни асистенти кои требаше да доаѓаат во домовите на овие лица да им помагаат на неколку часа бидејќи им е потребна постојана помош од родителите.

Овие лица можеби ја имаат слабоста во мускулите но нивниот  интелигентен развој не заостанува во однос на нивните врсници. Oпштеството треба да стори се да им го олесни барем малку нивниот и онака тежок живот.